慢性肾脏疾病

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慢性肾脏疾病的早期多路检测

早期多路检测慢性肾脏疾病的一个样本

  • 零
    同时肾伤害和定量检测多种血清标志物分析物
  • 零
    识别的风险CKD阿基集开发/发展
  • 零
    分析物的独特组合确保更好的灵敏度和精度比传统的血清肌酐测定
  • 零
    利用广泛的端点安全监测临床试验期间或与毒品有关的肾毒性
  • 零
    草毒死CKD阵列利用生物标志物分析维快速慢性肾病进展缓慢
  • 零
    生物芯片技术有效地诊断早期慢性肾病,区分阶段,预测病人的肾功能下降

慢性肾病肾功能异常和/或结构,目前至少3个月的时期。< / p >< p >通常诊断血清肌酸浓度的基础上,然而,目前采用尿液生物标记不可靠地检测慢性肾病的早期阶段的干预可能会更有效。筛查CKD和任何后续需要治疗的过程可能会改变早期慢性肾病和减少并发症和/或相关的健康状况。< / p >< p >利用专利生物芯片技术,草毒死慢性肾脏疾病(CKD)数组可以改善患者的危险分层,同时监测治疗的有效性。诊断慢性肾病的早期阶段将允许早期干预治疗肾病,和预防进一步的肾脏损害。

我草毒死慢性肾脏疾病(CKD)数组(7-plex)

  • 表皮生长因子
  • 引发
  • sTNFR1
  • FABP1
  • sTNFR2
  • 肺动脉栓塞
  • MIP-1α

表皮生长因子调节肾细胞增殖、纤维化和炎症和肾损伤产生响应。< / p >

引发endothelial-derived参与招募中性粒细胞趋化因子的损伤和刺激他们的反应。< / p >

sTNFR1用于识别炎性疾病如慢性肾病的增加。< / p >

FABP1结合长链脂肪酸,有助于减少肾脏的氧化应激。< / p >

sTNFR2用于识别炎性疾病如慢性肾病的增加。< / p >

肺动脉栓塞是一种纤维蛋白降解产物,索引的凝固和纤维蛋白溶解。< / p >

MIP-1α扮演了一个角色在炎症反应损伤或感染的网站。< / p >

草毒死慢性肾脏疾病(CKD)数组II (4-plex)

  • c反应蛋白
  • 半胱氨酸蛋白酶抑制物C
  • C3a Des参数
  • NGAL

c反应蛋白是一种急性相反应物参与炎症。< / p >

半胱氨酸蛋白酶抑制物C是认可的标志肾脏滤过功能障碍和伤害。< / p >

C3a des Arg是一个代表补充组件C3a产生局部炎症反应。< / p >

在CKD NGAL是当前最先进的生物标志物。< / p >

调查员的证据

符合证据调查员

草毒死CKD数组调查员都被开发出来的证据,一个半自动台式免疫测定分析器。< / p >< p >CKD数组将改善患者危险分层,同时监测治疗的有效性。诊断慢性肾病的早期阶段将允许早期干预治疗肾病,和预防进一步的肾脏损害。目前对RUO可用。

证据调查

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