COVID-19危险分层、治疗监测

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草毒死细胞因子测试解决方案

COVID-19危险分层和治疗监测

  • 零
    同时检测多达12个细胞因子和生长因子从单个病人样本
  • 零
    适合使用血清和血浆样品
  • 零
    完全的自动化和半自动化的解决方案可以适合所有实验室的吞吐量
  • 零
    优秀的分析性能
  • 零
    全面的测试菜单由26个细胞因子细胞因子和生长因子受体
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    可用性的互补质量控制对于一个完整的测试方案

草毒死提供测试解决方案,全方位的细胞因子、细胞因子和生长因子受体旨在协助COVID-19危险分层,监测治疗效果和恢复。利用生物芯片技术专利12个细胞因子和生长因子可能同时检测从一个病人样本。

细胞因子在免疫系统中扮演着重要的角色和已知参与机体免疫反应的各种炎症和传染病。在这些细胞因子的刺激响应感染被称为“细胞因子风暴”,强烈与贫穷有关疾病的结果。< / p >< p >SARS-CoV-2细胞因子风暴是一个常见的并发症(COVID-19)感染引发败血症病毒,病毒复制和过度,不受控制的系统性炎症可能导致肺炎,急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、呼吸衰竭、休克、多器官功能衰竭,继发细菌性肺炎,并有可能死亡。< / p >< p >< / p >< p >< / p >< p >< / p >

生物芯片

我(12-plex细胞因子数组)

  • IL-1α
  • IL-1β
  • - 2
  • il - 4
  • il - 6
  • 引发
  • il - 10
  • IFNγ
  • 表皮生长因子
  • MCP-1
  • TNFα
  • VEGF

(il - 1)是一个监管和炎性细胞因子,以两种形式存在,(IL-1α)和(IL-1β),分享25%同源性在氨基酸水平。IL-1α产生生物活性31 kDa前体,它经历了蛋白水解分裂产生一个17 kDa 159个氨基酸的蛋白。< / p >

有两种形式的il - 1, IL-1αIL-1β,份额25%同源性在氨基酸水平。IL-1β 作为 生物 活性 前体 合成 的 269 个 氨基酸 的 分子 质量 31 kDa , 经历 了 蛋白 水解 乳沟 的 IL1 转换 酶 (ICE), 153 年 收益率 17 kDa 蛋白质 氨基酸 acids.< / p >

白介素2(2)是一种白介素,一种免疫系统的细胞因子信号分子。这是15 - 18 kDa蛋白质有不同程度的糖基化占观察到的分子量范围。调节白细胞的活动- 2(白细胞、淋巴细胞)负责免疫力。< / p >

il - 4是一种糖蛋白合成的前体蛋白153个氨基酸。第一个24个氨基酸残基的信号肽裂解生产129氨基酸15 - 19 kDa的蛋白质。< / p >

il - 6是合成的前体蛋白212个氨基酸。氨基28个氨基酸残基的信号肽裂解生产21 kda的蛋白质。它有两个潜在N-glycosylation网站没有对生物活性的影响。不同的翻译后的改变如糖基化和磷酸化提供各种形式的il - 6分子质量为21.5 -28 kDa。白介素受体是一种强糖化80 kDa 449个氨基酸的蛋白。描述了两种不同形式的受体结合的il - 6与不同的亲和力,一种可溶性白介素受体也被描述。白介素受体T细胞上表达,有丝分裂原激活B细胞,外周单核细胞和巨噬细胞和B细胞肿瘤细胞类型。il - 6也影响抗原免疫反应和炎症反应。< / p >

引发是结构相似的细胞因子家族的成员称为趋化因子,这证明中性粒细胞趋化现象的活动。引发是non-glycosylated 8 kDa的蛋白质,由99个氨基酸的22残留信号肽裂解生成一个77个氨基酸序列。引发产生炎性刺激的反应。它是由单核细胞,巨噬细胞,成纤维细胞,内皮细胞,角质细胞,黑色素细胞,肝细胞,软骨细胞,t细胞,中性粒细胞,星形胶质细胞。< / p >

白细胞介素- 10”(il - 10),或者称为B-cell-derived t细胞生长因子(B-TCGF),细胞因子合成抑制因子(CSIF)或t细胞生长抑制因子是一种homodimeric蛋白的分子量18 kDa。它产生178氨基酸残基前体,这是裂解给成熟的160个氨基酸的蛋白。il - 10的主要功能是作为抗炎剂,能抑制细胞因子生产的T细胞和自然杀伤细胞引起的激活单核细胞/巨噬细胞。< / p >

IFN-γ是一个先天和适应性免疫的关键细胞因子和功能作为主要激活巨噬细胞,除了刺激自然杀伤细胞和中性粒细胞。生物活性干扰素γ是20或25 kDa糖蛋白取决于其糖基化状态。淋巴因子合成为166氨基酸序列,但裂解给143氨基酸残基。< / p >

人类表皮生长因子的产生是长前体蛋白1207个氨基酸的蛋白水解释放的乳沟给球状蛋白质6.4 kDa 53个氨基酸组成。表皮生长因子是一种常见的促有丝分裂的因素刺激不同类型的细胞的扩散,特别是成纤维细胞和上皮细胞。表皮生长因子激活表皮生长因子受体(EGFR / ErbB),启动,反过来,胞内信号。< / p >

单核细胞化学引诱物蛋白(MCP-1)趋化细胞因子家族的一部分被称为趋化因子)。这是一个76个氨基酸肽分子量8.6 kDa。特别是MCP-1软骨细胞确认它在炎症反应中的作用。MCP-1已经涉及到多种炎性疾病如artherosclerosis、迟发过敏性反应,风湿性关节炎,alveotitis和特发性肺纤维化。< / p >

肿瘤坏死因子α(TNFα)是157氨基酸26 kDa跨膜蛋白分泌可溶性成熟233氨基酸homotrimer 17 kDa的蛋白水解乳沟。TNF-α对刺激做出反应是由巨噬细胞分泌的诱导系统性炎症。绑定的配位体TNF-αTNF受体(TNFR1)发起促炎症和pro-apoptotic信号级联。< / p >

血管内皮生长因子(VEGF),也称为血管渗透因子(结合),分泌的糖化蛋白质homodimeric 46 kDa 24 kDa,由两个亚基二硫化物债券有关。由vascularised组织VEGF表达如垂体、大脑、肺、肾脏、心脏和肾上腺,尽管它假定所有的组织都有可能产生生长因子。VEGF刺激当细胞在炎症条件下葡萄糖或缺乏氧气。< / p >

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EV3508 细胞因子数组我证据 360年生物芯片
EV3544 细胞因子数组我证据 180年生物芯片
EV3513 细胞因子数组我调查证据 54生物芯片
EV3623 细胞因子数组我高灵敏度的证据调查 54生物芯片

细胞因子数组III (4-plex)

  • IL-5
  • IL-15
  • gm - csf
  • MIP-1α

Interleukin-5 (IL-5)二硫化物为和属于一个家庭结构相关的蛋白质,包括:白介素2,interleukin-4,巨噬细胞集落刺激因子,粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和生长激素。这是一个的表观分子量糖蛋白重组IL-5由哺乳动物细胞在45到60 kDa。大分子量的变化主要由异构的碳水化合物链引起的。< / p >

Interleukin-15 (IL-15)是一个14 - 15 kDa 114个氨基酸的蛋白。它包含2二硫化物债券和2 N-linked C-terminus1糖基化的网站。IL-15表达在mRNA水平在许多正常的人体组织广泛的细胞类型,包括激活单核细胞、树突状细胞、破骨细胞和成纤维细胞。IL-15有着至关重要的作用在自然杀伤(NK)细胞的发展。激活NK细胞增殖、细胞毒性和细胞因子的生产和调节NK细胞和巨噬细胞的相互作用。研究表明,IL-15可能有先天免疫反应作用,建立和维护neutrophil-mediated炎症过程。< / p >

Granulocyte-macrophage集落刺激因子(GMCSF)人类来源的孤立的糖化的表观分子量23 kDa。成熟的蛋白有127个氨基酸和前面都有一个疏水领袖的25个氨基酸序列。< / p >

巨噬细胞炎性protein-1α(MIP-1αCCL3)属于CC趋化因子亚科的成员也以趋化因子和促炎效应和促进体内平衡。MIP-1α作为92氨基酸前体合成proteolytically加工成熟蛋白质约70个氨基酸。MIP-1α角色在炎症反应损伤或感染的网站通过招募促炎细胞。< / p >

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EV3680 细胞因子数组III的证据 180年生物芯片
EV3678 细胞因子数组三世调查员的证据 54生物芯片

细胞因子数组IV (5-plex)

  • MMP-9
  • sIL-2Rα
  • sIL-6R
  • sTNFR我
  • sTNFR二世

矩阵metalloproteinase-9 (MMP-9)(白明胶酶B) (92 kDa)是基质金属蛋白酶(MMP)家族的一员。MMP-9,其中最广泛研究了基质金属蛋白酶,调节涉及炎症和纤维化的病理重建过程。< / p >

可溶性受体α- 2 (sIL-2Rα)结果的蛋白水解乳沟IL-2Rα膜在细胞表面的金属蛋白酶;由IL2RA编码对人类染色体。这是广泛的研究指出,sIL-2Rα发现疾病引起的感染,自身免疫性疾病和器官移植。< / p >

白细胞介素- 6 (il - 6)是一种多功能细胞因子,调节多效性的角色在免疫调节、炎症、造血作用,肿瘤形成。白介素受体复杂属于造血的受体超家族介导il - 6的生物活性。它由两个截然不同的膜结合糖蛋白,80 kDa同源受体亚基(IL-6R)和130 kDa signal-transducing元素(gp130)。gp130亚基表达在几乎所有器官包括心脏、肾、脾、肝、肺、胎盘和大脑。< / p >

肿瘤坏死因子受体我是两个特定之一,高亲和力函数作为转换元素的细胞表面受体,提供细胞内信号细胞对肿瘤坏死因子(TNF)的反应。肿瘤坏死因子是一种促炎细胞因子主要由刺激单核细胞、巨噬细胞和早期肠。它有一个重要的角色在宿主防御和免疫监视作用,调节复杂的细胞反应的不同,甚至截然不同的性质。TNFRI 55 kDa1的分子质量和所表达的是几乎所有细胞types2尤其是细胞容易TNFI的细胞毒性作用。TNFRs在正常血清检测,但其浓度大幅增加炎症和非炎症疾病。< / p >

肿瘤坏死因子受体2 (TNFRII)是两个特定之一,高亲和力函数作为转换元素的细胞表面受体,提供细胞内信号细胞对肿瘤坏死因子(TNF)的反应。肿瘤坏死因子是一种促炎细胞因子主要由刺激单核细胞、巨噬细胞和早期肠。它有一个重要的角色在宿主防御和免疫监视作用,调节复杂的细胞反应的不同,甚至截然不同的性质。kDa1 TNFRII的分子质量为75。虽然TNFRII表达了几乎所有的细胞类型,它是表达主要由免疫系统的细胞,骨髓来源的细胞和内皮细胞。< / p >

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EV3659 细胞因子数组IV的证据 180年生物芯片
EV3661 细胞因子数组IV调查员的证据 54生物芯片

细胞因子数组V (5-plex)

  • IL-3
  • IL-7
  • IL-12p70
  • IL-13
  • IL-23

Interleukin-3 (IL-3)具有不同的生物活性和独立被发现在其生物活性的研究。IL-3是一种高度糖基化的蛋白与133个氨基酸的多肽链。发生自然多样性的改变所产生的碳水化合物组导致异质性大小从28到45 kDa。大量的碳水化合物的功能修改IL-3多肽的但是不知道IL-3一直与各种疾病包括结肠癌和胰腺癌。< / p >

白介素- 7 (IL-7)归类为1型短链的细胞因子haematopoietin家庭,组织还包括2、IL-3, il - 4, IL-5, gm - csf, IL-9, IL-13, IL-15, csf和干细胞因子。IL-7的人类基因位于染色体8 q12-13。IL-7的氨基酸序列预测分子量17.4 kDa,但在25 kDa的活性蛋白质糖基化结果。IL-7似乎参与开发有效的免疫系统和强大的和有效的生成和维护细胞免疫反应针对癌细胞,或传染病。< / p >

Interleukin-12 (il - 12)是75 kDa heterodimeric糖蛋白组成的细胞因子二硫化物与p40 (40 kDa)和p35区域(35 kDa)来自独立genes1子单元。p35区域限制和严格监管的方式表达许多不同的细胞类型,然而p40的表达,尽管在数量大于所需p70形成,似乎局限于抗原呈递细胞。白介素刺激干扰素的产生,这是至关重要的在抗细胞内的原生动物,真菌和细菌感染,此外,肿瘤。传统上,il - 12被接受为自身免疫的一个重要中介和参与了许多自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎、牛皮癣、炎症性肠病和胰岛素依赖型糖尿病。< / p >

Interleukin-13 (IL-13)是一个12 kDa蛋白质折叠成四个I-helical包。它包含四个潜在N-glycosylation网站和四个半胱氨酸残基形成两个分子内二硫键。IL-13股票的结构特点和功能特点与il - 4。IL-13蛋白质大约是25% homologous1 il - 4和属于同一I-helix蛋白质家族。IL-13扮演着主导的角色在抵抗大多数胃肠道线虫和调节抗细胞内生物通过调节细胞介导免疫。IL-13是过敏性哮喘、中央中介调节的嗜酸性粒细胞的炎症反应,粘液分泌,气道高反应性。尽管IL-13是主要的诱导气道疾病有关,它也有抗炎作用。< / p >

白介素23 (IL-23)白介素家族的成员。白介素家族包括细胞因子il - 12 (p40p35) IL-23 (p40p19)和IL-27 (EBI13p28)和单体的homodimeric p401。IL-23是heterodimeric细胞因子组成的二硫化物p19和p40亚基有关。IL-23信号通路发挥作用,引起炎症。< / p >

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