分子SARS-COV-2 EQA解决方案(COVID-19)
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后从QCMD 2021冠状病毒疫情防范EQA的成功试点研究,草毒死高兴地宣布两个新的QCMD EQA项目SARS-CoV-2 (COVID-19)。每个项目的目的是评价实验室检测能力SARS-CoV-2 (COVID-19)使用常规分子方法和将提供一个机会与国际同行评估性能。< / p >< p >QCMD是世界领先EQA /能力测试(PT)提供商,致力于改善质量的分子诊断试剂用于传染病的检测。与一个广泛的数据库在100多个国家超过2000名参与者,QCMD是最大的供应商之一的分子EQA传染病领域的测试。< / p >
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特性和好处
- 整个病原体,整体的可用性病原体样本包含整个病毒基因组,确保兼容大多数的商业&内部分析针对疾病控制和预防中心以及世卫组织共识序列。
- 监控整个测试过程EQA样本被设计用来模拟病人样本和评估整个测试过程从提取到放大和检测。
- 综合报道,每次挑战后,接收到的报告总结实验室性能相比,国际同行。
- ——在线EQA管理系统它EQA管理系统(项目)提供了一个在线工具轻松地管理所有EQA活动从项目注册并提供EQA报告提交结果。
- 不是传染病,样品含有SARS-CoV-2灭活而不是传染性确保安全处理的材料。
2021年QCMD SARS-CoV-2 EQA研究(SCV2)
SARS-CoV-2计划旨在评估实验室的检测能力SARS-CoV-2在临床相关的水平,检测极限附近(LOD)和评估试验的特异性其他冠状病毒的存在。四个灵活的选项可用,包括参与;< / p >
| 功能 | 可用的格式(年代) | |||
|---|---|---|---|---|
| 目录编号 | QAV204215_1A | QAV204215_1B | QAV204215_1C | QAV204215_1D |
| 一系列的挑战 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 每个挑战的样本数量 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| 分配/测试周期 | 第一季度 | 第二季 | 第三季 | 第四季度 |
规范
NA样本目标源——培养和/或临床资料
目标区间——涵盖了临床范围
矩阵——传输介质
样品体积- 1毫升
分析类型——定性
格式——液体冷冻< / p >
2021年QCMD呼吸我+ (RESPIplus)
新RESPIplus EQA项目涵盖SARS-CoV-2除了其他呼吸道病原体包括甲型流感,B型流感和呼吸道合胞病毒(RSV),非常适合实验室使用基于多路复用和/或盒式的分子系统。该计划的目的是评估的能力检测和分化的分子工作流SARS-CoV-2结合其他呼吸道病原体的目标。< / p >
| 功能 | 可用的格式(年代) |
|---|---|
| 目录编号 | QAV204216_1 |
| 一系列的挑战 | 1 |
| 每个挑战的样本数量 | 10 |
| 分配/测试周期 | 第四季度 |
规范
NA样本目标源——培养和/或临床资料
目标区间——涵盖了临床范围
矩阵——传输介质
样品体积- 1毫升
分析类型——定性
格式——液体冷冻< / p >
